hypertyrosinémie héréditaire

Libellé préféré : hypertyrosinémie héréditaire;

Synonyme SNOMED : syndrome de tyrosinémie-tyrosinurie héréditaire;

Identifiant d'origine

D6-A2130;

CUI UMLS

C0268486;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies du métabolisme de la tyrosine [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Tyrosinémie [Concept NCIt]
- hypertyrosinémie héréditaire [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Tyrosinémie [Concept NCIt]
- Tyrosinémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tyrosinémie [Terme Préféré MedDRA]
- hypertyrosinémie héréditaire [Concept SNOMED CT]
- tyrosinémies [Descripteur MeSH]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]