hyperphosphatasie tardive

Libellé préféré : hyperphosphatasie tardive;

Synonyme SNOMED : leontiasis ossea generalisata; hyperostose corticale généralisée; hyperostose endostale; maladie de van buchem;

Détails

Identifiant d'origine

D6-95252;

CUI UMLS

C0432272;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies du métabolisme du phosphore [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ostéochondrodysplasies [Descripteur MeSH]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maladie osseuse condensante avec atteinte diaphysaire et métaphysaire [Maladie ORDO]
- Syndrome malformatif non-chondrodysplasique avec anomalies osseuses [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- hyperphosphatasie tardive [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperostose corticale généralisée [Phénotype OMIM]
- Hyperostose corticale généralisée [Maladie ORDO]
- Hyperostose corticale généralisée [MeSH Concept]
- hyperostose corticale généralisée [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hyperostose endostéale [Concept NCIt]
- hyperphosphatasie tardive [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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