épidermolyse bulleuse dystrophique dominante, forme albopapuloïde

Libellé préféré : épidermolyse bulleuse dystrophique dominante, forme albopapuloïde;

Synonyme SNOMED : épidermolyse bulleuse dystrophique de type parsini;

Détails

Identifiant d'origine

D6-90922;

CUI UMLS

C0432322;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres épidermolyses bulleuses [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- épidermolyse bulleuse dystrophique dominante, forme albopapuloïde [Concept SNOMED CT]
- épidermolyse bulleuse dystrophique type Pasini [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance SNOMED CT
- épidermolyse bulleuse dystrophique dominante, forme albopapuloïde [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Epidermolyse bulleuse dystrophique autosomique dominante, type Pasini [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse dystrophique, autosomique dominante [Phénotype OMIM]
- épidermolyse bulleuse dystrophique dominante, forme albopapuloïde [Concept SNOMED CT]
- épidermolyse bulleuse dystrophique type Pasini [MeSH Concept Supplémentaire]
- épidermolyse bulleuse dystrophique type Pasini [MeSH Concept]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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