ostéogenèse imparfaite avec sclérotiques normales, forme dominante

Libellé préféré : ostéogenèse imparfaite avec sclérotiques normales, forme dominante;

Synonyme SNOMED : ostéogenèse imparfaite de type iv; ostéogenèse imparfaite de type iv b; ostéogenèse imparfaite de type iv a;

Détails

Identifiant d'origine

D6-90540;

CUI UMLS

C0268363;

Alignement(s) exact CIM-10
- ostéogénèse imparfaite [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ostéogenèse imparfaite type 4 [Maladie ORDO]
- l'ostéogénèse imparfaite de type IV [Concept H4P]
- ostéogenèse imparfaite type 4 (maladie) [Concept SNOMED CT]
- ostéogenèse imparfaite, type IV [Phénotype OMIM]
- ostéogénèse imparfaire type 4 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ostéogenèse imparfaite type 4 [Maladie ORDO]
- ostéogenèse imparfaite type 4 (maladie) [Concept SNOMED CT]
- ostéogenèse imparfaite, type IV [Phénotype OMIM]
- ostéogenèse imparfaite, type IV [MeSH Concept Supplémentaire]
- ostéogénèse imparfaire type 4 [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients