cutis laxa lié au chromosome x

Libellé préféré : cutis laxa lié au chromosome x;

Synonyme SNOMED : syndrome d'ehlers-danlos, forme squelettique liée au chromosome x; syndrome d'ehlers-danlos de type ix; syndrome d'ehlers-danlos, avec corne occipitale; syndrome d'ehlers-danlos, avec arriération mentale;

Détails

Identifiant d'origine

D6-90330;

CUI UMLS

C0268353;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres malformations congénitales précisées de la peau [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type IX [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de la corne occipitale [MeSH Concept]
- Syndrome de la corne occipitale [Phénotype OMIM]
- Syndrome de la corne occipitale [Maladie ORDO]
- cutis laxa lié au chromosome X [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- cutis laxa lié au chromosome X [Concept SNOMED CT]
- syndrome de la corne occipitale [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Syndrome occipital [Terme DicoCLM]
- Syndrome occipital [Terme SYNODOS]
Correspondance SNOMED CT
- cutis laxa lié au chromosome X [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de la corne occipitale [MeSH Concept]
- Syndrome de la corne occipitale [Phénotype OMIM]
- cutis laxa lié au chromosome X [Concept SNOMED CT]
- syndrome de la corne occipitale [MeSH Concept Supplémentaire]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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