cutis laxa lié au chromosome X

Libellé préféré : cutis laxa lié au chromosome X;

Définition CIM-11 : Le syndrome de la corne occipitale (sho) est une forme bénigne de la maladie de menkes (voir ce terme), un syndrome caractérisé par une neurodégénérescence progressive et des troubles du tissu conjonctif dus à un défaut de transport du cuivre.;

Synonyme CIM-11 : SST - [syndrome de la corne occipitale]; syndrome de la corne occipitale; syndrome d'Ehlers-Danlos de type IX;

Acronyme CIM-11 : SST;

Inclusion CIM-11 : syndrome de la corne occipitale;

Détails

Identifiant d'origine

921797768;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type IX [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de la corne occipitale [Maladie ORDO]
- Syndrome de la corne occipitale [Phénotype OMIM]
- Syndrome de la corne occipitale [MeSH Concept]
- cutis laxa lié au chromosome X [Concept SNOMED CT]
- cutis laxa lié au chromosome x [Notion SNOMED]
- syndrome de la corne occipitale [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques faux
- stomatocytose héréditaire hyperhydratée [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Syndrome occipital [Terme DicoCLM]
- Syndrome occipital [Terme SYNODOS]

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