déficit en 17-alpha-hydroxyprogestérone aldolase

Libellé préféré : déficit en 17-alpha-hydroxyprogestérone aldolase;

Synonyme SNOMED : pseudo-hermaphrodisme masculin dû à un déficit en 17/20-desmolase testiculaire; déficit en stéroïdes 17/20-lyase;

Détails

Identifiant d'origine

D6-80190;

CUI UMLS

C0342473;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies génito-surrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- déficit en 17-alpha-hydroxyprogestérone aldolase [MeSH Concept]
- déficit en 17-alpha-hydroxyprogestérone aldolase [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- pseudohermaphrodisme masculin du à un déficit en 17-alpha-hydroxyprogestérone aldolase [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance SNOMED CT
- déficit en 17-alpha-hydroxyprogestérone aldolase [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- 17alpha-hydroxyprogestérone aldolase [Notion SNOMED]
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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