pseudohermaphrodisme masculin du à un déficit en 17-alpha-hydroxyprogestérone aldolase

Libellé préféré : pseudohermaphrodisme masculin du à un déficit en 17-alpha-hydroxyprogestérone aldolase;

Identifiant d'origine

C564109;

CUI UMLS

C1839840;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Inversion du sexe gonadique de sujets 46, XY, type 8 [Phénotype OMIM]
- déficit en 17-alpha-hydroxyprogestérone aldolase [Notion SNOMED]
- déficit en 17-alpha-hydroxyprogestérone aldolase [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- déficit en 17-alpha-hydroxyprogestérone aldolase [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anomalie du développement sexuel 46,XY par déficit en 17,20-desmolase testiculaire [Maladie ORDO]
- Inversion du sexe gonadique de sujets 46, XY, type 8 [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- dysgénésie gonadique 46, XY [Descripteur MeSH]
- steroid hydroxylases [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]