déficit en 21-hydroxylase, forme avec perte de sel

Libellé préféré : déficit en 21-hydroxylase, forme avec perte de sel;

Synonyme SNOMED : syndrome de debré-fibiger;

Identifiant d'origine

D6-80150;

CUI UMLS

C0268291;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies génito-surrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hyperplasie congénitale des surrénales avec perte de sel [Terme TUV]
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique avec perte de sel [Maladie ORDO]
- Syndrome de Debré-Fibiger [Terme DicoCLM]
- déficit en 21-hydroxylase, forme avec perte de sel [Concept SNOMED CT]
- hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 21-hydroxylase, de forme classique avec perte de sel [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Debré-fibiger [Concept TUV]
Correspondance SNOMED CT
- déficit en 21-hydroxylase, forme avec perte de sel [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- stéroïde 21-monooxygénase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]