déficit en sphingolipides activateurs de la protéine 1 - CISMeF

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CISMeF

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Déficit en sphingolipides activateurs de la protéine 1Notion SNOMED

Libellé préféré : déficit en sphingolipides activateurs de la protéine 1;

Détails

Identifiant d'origine

D6-74470;

CUI UMLS

C0268262;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres sphingolipidoses [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- déficit en protéine 1 activateur de sphingolipides [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- déficit en protéine 1 activateur de sphingolipides [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Leucodystrophie métachromatique dûe à un déficit en saposine B [Phénotype OMIM]
- Leucodystrophie métachromatique dûe à un déficit en saposine B [MeSH Concept Supplémentaire]
- Leucodystrophie métachromatique dûe à un déficit en saposine B [MeSH Concept]
- déficit en protéine 1 activateur de sphingolipides [Concept SNOMED CT]
- leucodystrophie métachromatique due à un déficit en protéine I activatrice des sphingolipides [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- leucodystrophie métachromatique dûe à un déficit en arylsulfatase A activateur [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- sphingolipide [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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25/04/2024

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