leucodystrophie métachromatique due à un déficit en protéine I activatrice des sphingolipides

Libellé préféré : leucodystrophie métachromatique due à un déficit en protéine I activatrice des sphingolipides;

Synonyme CIM-11 : leucodystrophie métachromatique due à un déficit en saposine B; leucodystrophie métachromatique due à un déficit en activateur de la cérébroside sulfatase;

Synonyme CISMeF : leucodystrophie métachromatique due à un déficit en protéine 1 activateur de sphingolipides; leucodystrophie métachromatique en raison d'un déficit en saposine B; leucodystrophie métachromatique due à un d'un déficit en cérébroside sulfatase activateur;

Détails

Identifiant d'origine

1051556131;

CUI UMLS

C0268262;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Leucodystrophie métachromatique dûe à un déficit en saposine B [MeSH Concept Supplémentaire]
- Leucodystrophie métachromatique dûe à un déficit en saposine B [MeSH Concept]
- Leucodystrophie métachromatique dûe à un déficit en saposine B [Phénotype OMIM]
- leucodystrophie métachromatique due à un déficit en protéine I activatrice des sphingolipides [Concept SNOMED CT]
- leucodystrophie métachromatique dûe à un déficit en arylsulfatase A activateur [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Leucodystrophie métachromatique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Leucodystrophie métachromatique dûe à un déficit en saposine B [Phénotype OMIM]
- Leucodystrophie métachromatique dûe à un déficit en saposine B [MeSH Concept]
- Leucodystrophie métachromatique dûe à un déficit en saposine B [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en protéine 1 activateur de sphingolipides [Concept SNOMED CT]
- déficit en sphingolipides activateurs de la protéine 1 [Notion SNOMED]
- leucodystrophie métachromatique dûe à un déficit en arylsulfatase A activateur [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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