mucopolysaccharidose, mps-iv-b

Libellé préféré : mucopolysaccharidose, mps-iv-b;

Synonyme SNOMED : déficit en bêta-galactosidase; syndrome de morquio, type b;

Details

Identifiant d'origine

D6-70244;

CUI UMLS

C0086652;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres mucopolysaccharidoses [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- MPS IV B [MeSH Concept]
- Mucopolysaccharidose type 4B [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose type 4b [Phénotype OMIM]
- Mucopolysaccharidose type IVB [Concept NCIt]
- Mucopolysaccharidose type IVB (maladie) [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose de type 4B [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Deficit en beta-galactosidase [MeSH Concept]
- Gangliosidose à GM1 [MeSH Concept]
- Mucopolysaccharidose type 4 [Maladie ORDO]
- déficit en bêta-galactosidase [Concept SNOMED CT]
- gangliosidose à GM1 [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques faux
- Gangliosidose à GM1 [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie du système nerveux avec atteinte ophtalmologique [Maladie ORDO]
- Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée [Maladie ORDO]
- Maladie lysosomale avec atteinte osseuse [Maladie ORDO]
- Maladie métabolique avec opacité cornéenne [Maladie ORDO]
- Maladie métabolique avec tâche maculaire rouge cerise [Maladie ORDO]
- Maladie neurométabolique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- MPS IV B [MeSH Concept]
- Mucopolysaccharidose type 4B [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose type 4b [Phénotype OMIM]
- Mucopolysaccharidose type IVB [Concept NCIt]
- Mucopolysaccharidose type IVB (maladie) [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose de type 4B [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- bêta-galactosidase [Notion SNOMED]
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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