mucopolysaccharidose, mps-III-c

Libellé préféré : mucopolysaccharidose, mps-III-c;

Synonyme SNOMED : oligophrénie polydystrophique, groupe c; déficit en acétyl-coa: héparane-alpha-d-glucosaminide n-acétyltransférase; maladie de sanfilippo de type c;

Détails

Identifiant d'origine

D6-70233;

CUI UMLS

C0086649;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres mucopolysaccharidoses [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- mucopolysaccharidose de type III [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- mucopolysaccharidose de type III [Descripteur MeSH]
Correspondance SNOMED CT
- mucopolysaccharidose, mps-iii-c [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- MPS III C [Concept NCIt]
- MPS III C [MeSH Concept]
- Maladie de Sanfilippo type C [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose type 3c [Phénotype OMIM]
- mucopolysaccharidose de type 3C [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- mucopolysaccharidose, mps-iii-c [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- héparane-alpha-glucosaminide acétyltransférase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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