syndrome de dysplasie ectodermique anidrotique

Libellé préféré : syndrome de dysplasie ectodermique anidrotique;

Synonyme SNOMED : syndrome de christ-siemens;

Identifiant d'origine

D4-01101;

CUI UMLS

C0162359;

Alignement(s) exact CIM-10
- dysplasie ectodermique (anhidrotique) [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de dysplasie ectodermique anidrotique à transmission autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- dysplasie ectodermique anhidrotique de type 1 [Descripteur MeSH]
- dysplasie ectodermique hypohidrotique, liée à l'X, type 1 [Phénotype OMIM]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie ectodermique anhidrotique de type 1 [MeSH Concept]
- Dysplasie ectodermique hypohidrotique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X [Maladie ORDO]
- Dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X (maladie) [Concept SNOMED CT]
- dysplasie ectodermique anhidrotique de type 1 [Descripteur MeSH]
- dysplasie ectodermique anhidrotique de type 1 [Concept NCIt]
- dysplasie ectodermique hypohidrotique [Terme HPO]
- dysplasie ectodermique hypohidrotique, liée à l'X, type 1 [Phénotype OMIM]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]