syndrome de klippel-trenaunay-weber

Libellé préféré : syndrome de klippel-trenaunay-weber;

Synonyme SNOMED : angiodysplasie ostéodystrophique;

Détails

Identifiant d'origine

D4-01025;

CUI UMLS

C0022739;

A pour Phénotype(s) HPO
- Hypertrophie asymétrique d'un membre [Terme HPO]
Alignement(s) exact CIM-10
- syndromes congénitaux malformatifs impliquant principalement les membres [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Klippel-Trenaunay, Syndrome de [Thème RAMEAU]
- Syndrome angio-ostéo-hypertrophique [Maladie ORDO]
- Syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Klippel-Trénaunay [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Klippel-Trénaunay [Maladie ORDO]
- Syndrome de Klippel-Trénaunay [MeSH Concept]
- syndrme de Klipple-Trenaunay [Concept NCIt]
- syndrme de klipple-trenaunay [Phénotype OMIM]
- syndrome angio-ostéo-hypertrophique [Sous-sous catégorie CIM-11]
- syndrome angioostéohypertrophique [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Klippel-Trenaunay [Concept DO]
- syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber [MeSH Concept]
- syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
- syndrome de Klippel-Trénaunay [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Klippel-Trénaunay [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Klippel-Trénaunay [Descripteur MeSH]
- syndrome de Parkes-Weber [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Angiodysplasie ostéodystrophique [Descripteur PASCAL]
- syndromes congénitaux malformatifs impliquant principalement les membres [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Klippel-Trenaunay [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Klippel-Trénaunay [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Klippel-Trénaunay [MeSH Concept]
- Syndrome de Klippel-Trénaunay [Maladie ORDO]
- syndrme de Klipple-Trenaunay [Concept NCIt]
- syndrme de klipple-trenaunay [Phénotype OMIM]
- syndrome angioostéohypertrophique [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Klippel-Trenaunay [Concept DO]
- syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
- syndrome de Klippel-Trénaunay [Descripteur MeSH]
- syndrome de Klippel-Trénaunay [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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