Libellé préféré : syndrome de Klippel-Trénaunay;
Définition CIM-11 : Syndrome klippel-trenaunay kts) (omim 149000) est caractérisé par un membre hypertrophie
capillaire du débit vasculaire lente malformations et malformations de la affecté
(des) membre (s). il differs de parkes-weber du syndrome de membre hypertrophie et
malformations capillaire sont associés à débit rapide artérioveineux malformations
et, dans certains cas, avec mutations au gène rasa1.;
Synonyme CIM-11 : syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber;
Identifiant d'origine : 1477539224;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Syndrome klippel-trenaunay kts) (omim 149000) est caractérisé par un membre hypertrophie
capillaire du débit vasculaire lente malformations et malformations de la affecté
(des) membre (s). il differs de parkes-weber du syndrome de membre hypertrophie et
malformations capillaire sont associés à débit rapide artérioveineux malformations
et, dans certains cas, avec mutations au gène rasa1.
