syndrome angio-ostéohypertrophique

Code CIM-11 : LD26.60;

Libellé préféré : syndrome angio-ostéohypertrophique;

Définition CIM-11 : Le syndrome angio-ostéohypertrophique (AOH) est un syndrome osseux vasculaire congénital caractérisé par la présence de malformations vasculaires au niveau d'un membre, entraînant une croissance excessive de ce dernier. Selon que les malformations sont de type veineux à flux lent ou artério-veineux à flux rapide, le syndrome peut être divisé en deux sous-types, respectivement les syndromes de Klippel-Trénaunay et de Parkes-Weber. Certains cas de cette dernière sont associés à des mutations du gène RASA1.;

Synonyme CIM-11 : hypertrophie hémangiectasique;

Libellé ATIH : syndrome angio-ostéohypertrophique;

Détails

Identifiant d'origine

1561120378;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Malformation capillaro-lymphatico-veineuse avec distribution segmentaire [Maladie ORDO]
- Syndrome angio-ostéo-hypertrophique [Maladie ORDO]
- Syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Klippel-Trénaunay [MeSH Concept]
- Syndrome de Klippel-Trénaunay [Terme Préféré MedDRA]
- syndrme de Klipple-Trenaunay [Concept NCIt]
- syndrme de klipple-trenaunay [Phénotype OMIM]
- syndrome angioostéohypertrophique [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Klippel-Trenaunay [Concept DO]
- syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber [MeSH Concept]
- syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Klippel-Trénaunay [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Klippel-Trénaunay [Descripteur MeSH]
- syndrome de Parkes-Weber [Phénotype OMIM]
- syndrome de klippel-trenaunay-weber [Notion SNOMED]
Correspondance CIM-10
- syndromes congénitaux malformatifs impliquant principalement les membres [Sous Catégorie CIM-10]

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Vous pouvez consulter :

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