syndrome de saethre-chotzen

Libellé préféré : syndrome de saethre-chotzen;

Synonyme SNOMED : acrocéphalosyndactylie, type iii;

Identifiant d'origine

D4-00C01;

CUI UMLS

C0175699;

Alignement(s) exact CIM-10
- syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- acrocéphalosyndactylie [Descripteur MeSH]
- twist family bHLH transcription factor 1 [Gène ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Craniosténose ou anomalie de l'ossification crânienne [Maladie ORDO]
- Craniosynostose avec strabisme [Maladie ORDO]
- Syndrome polymalformatif génétique à risque de développer un cancer [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de Saethre-Chotzen [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- SAETHRE-CHOTZEN SYNDROME DE [Code pathologie ADICAP]
- Syndrome de Saethre-Chotzen [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Saethre-Chotzen [Maladie ORDO]
- Syndrome de Saethre-Chotzen [MeSH Concept]
- acrocéphalosyndactylie Type III [Concept NCIt]
- syndrome de Saethre-Chotzen [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]