dysplasie spondylo-épiphysaire génotypique

Libellé préféré : dysplasie spondylo-épiphysaire génotypique;

Synonyme SNOMED : chondrodysplasie spondylo-épiphysaire;

Identifiant d'origine

D4-00A21;

CUI UMLS

C2745959;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres mucopolysaccharidoses [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- dysplasie spondyloépiphysaire congénitale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale [Maladie ORDO]
- Dysplasie spondylo-épyphysaire [Terme DicoCLM]
- Dysplasie spondyloépiphysaire [Terme Préféré MedDRA]
- Dysplasie spondyloépiphysaire congénitale [Phénotype OMIM]
- Dysplasie spondyloépiphysaire congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- dysplasie spondylo-épiphysaire [Sous Catégorie CIM-10]
- dysplasie spondylo-épiphysaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- dysplasie spondylo-épiphysaire génotypique [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie spondylo-épiphysaire génotypique [MeSH Concept]
- dysplasie spondyloépiphysaire congénitale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dysplasie spondyloépiphysaire congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
- groupe de dysplasie spondyloépiphysaire congénitale [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- dysplasie spondyloépiphysaire congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]