dysplasie spondylo-épiphysaire génotypique

Libellé préféré : dysplasie spondylo-épiphysaire génotypique;

Détails

Identifiant d'origine

C535788;

CUI UMLS

C2745959;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale [Maladie ORDO]
- Dysplasie spondyloépiphysaire congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dysplasie spondyloépiphysaire congénitale [Phénotype OMIM]
- dysplasie spondylo-épiphysaire génotypique [Notion SNOMED]
- groupe de dysplasie spondyloépiphysaire congénitale [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- dysplasie spondyloépiphysaire congénitale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- dysplasie spondylo-épiphysaire génotypique [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale [Maladie ORDO]
- Dysplasie spondylo-épyphysaire [Terme DicoCLM]
- Dysplasie spondyloépiphysaire [Terme Préféré MedDRA]
- Dysplasie spondyloépiphysaire congénitale [Phénotype OMIM]
- Dysplasie spondyloépiphysaire congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- dysplasie spondylo-épiphysaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- dysplasie spondylo-épiphysaire [Sous Catégorie CIM-10]
- dysplasie spondylo-épiphysaire génotypique [Notion SNOMED]
- dysplasie spondyloépiphysaire congénitale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dysplasie spondyloépiphysaire congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
- groupe de dysplasie spondyloépiphysaire congénitale [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- ostéochondrodysplasies [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- dysplasie spondyloépiphysaire congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients