syndrome oto-palato-digital, type i

Libellé préféré : syndrome oto-palato-digital, type i;

Synonyme SNOMED : syndrome de taybi;

Détails

Identifiant d'origine

D4-00809;

CUI UMLS

C0265251;

Alignement(s) exact CIM-10
- syndromes congénitaux malformatifs impliquant principalement les membres [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome oto-palato-digital type 1 [Maladie ORDO]
- Syndrome oto-palato-digital type 1 [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome otopalatodigital type 1 [Phénotype OMIM]
- syndrome oto-palato-digital type 1 [MeSH Concept]
- syndrome oto-palato-digital type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome oto-palato-digital, type I (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome otopalatodigital de type 1 [Concept NCIt]
- syndrome otopalatodigital de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome otopalatodigital [Maladie ORDO]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Syndrome oto-palato-digital type 2 [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalies congénitales multiples-déficience intellectuelle [Maladie ORDO]
- Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique [Maladie ORDO]
- Maladie osseuse liée à la filamine [Maladie ORDO]
- Surdité génétique syndromique [Maladie ORDO]
- Syndrome des archs branchiaux ou syndrome oro-acral d'origine génétique [Maladie ORDO]
- Syndrome des arcs branchiaux ou syndrome oro-acral [Maladie ORDO]
- Syndrome ou malformation associés à des malformations de la tête et du cou [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome oto-palato-digital, type I (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome oto-palato-digital type 1 [Maladie ORDO]
- Syndrome oto-palato-digital type 1 [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome otopalatodigital type 1 [Phénotype OMIM]
- syndrome oto-palato-digital type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome oto-palato-digital type 1 [MeSH Concept]
- syndrome oto-palato-digital, type I (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome otopalatodigital de type 1 [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients