syndrome d'opitz-frias

Libellé préféré : syndrome d'opitz-frias;

Synonyme CISMeF : Syndrome d'Opitz G/BBB;

Synonyme SNOMED : syndrome de john marius opitz; syndrome g; syndrome d'hypertélorisme-hypospadiase; syndrome d'opitz;

Détails

Identifiant d'origine

D4-00305;

CUI UMLS

C2936904;

Alignement(s) exact CIM-10
- syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie syndromique du développement de l'oeil [Maladie ORDO]
- Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique [Maladie ORDO]
- Malformation anorectale syndromique [Maladie ORDO]
- Malformation urogénitale génétique [Maladie ORDO]
- Malformation urogénitale syndromique [Maladie ORDO]
- Syndrome malformatif avec petite taille [Maladie ORDO]
- Syndrome malformatif génétique avec petite taille [Maladie ORDO]
- Télécanthus syndromique [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome d'Opitz-Frias (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'Opitz BBB/G, lié à l'X [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome d'Opitz BBB/G, lié à l'X [MeSH Concept]
- Syndrome d'Opitz BBB/G, lié à l'X [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'Opitz G/BBB lié à l'X [Maladie ORDO]
- syndrome d'Opitz-Frias (maladie) [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients