Syndrome d'Opitz BBB/G, lié à l'X

Libellé préféré : Syndrome d'Opitz BBB/G, lié à l'X;

Synonyme CISMeF : Syndrome d'Opitz G/BBB lié à l'X; Syndrome BBB lié à l'X; Syndrome d'Opitz lié à l'X; syndrome d'Opitz G/BBB, type 1; syndrome d'Opitz G/BBB, type I;

Détails

Identifiant d'origine

C567932;

CUI UMLS

C2936904;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'Opitz BBB/G, lié à l'X [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'Opitz G BBB [Descripteur PASCAL]
- Syndrome d'Opitz G/BBB lié à l'X [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Opitz GBBB [Maladie ORDO]
- syndrome d'Opitz-Frias (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome d'Opitz BBB/G, lié à l'X [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'Opitz BBB/G, lié à l'X [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'Opitz G/BBB lié à l'X [Maladie ORDO]
- syndrome d'Opitz-Frias (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'opitz-frias [Notion SNOMED]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- fente palatine [Descripteur MeSH]
- hypertélorisme [Descripteur MeSH]
- hypospadias [Descripteur MeSH]
- maladies génétiques liées au chromosome X [Descripteur MeSH]
- oesophage [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients