ostéogénèse imparfaire type 3

Libellé préféré : ostéogénèse imparfaire type 3;

Synonyme CISMeF : ostéogénèse imparfaire type III;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une forme d'ostéogenèse imparfaite caractérisée par des fractures osseuses, des déformations osseuses, une petite taille, un mauvais développement musculaire, un thorax en tonneau et un visage triangulaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : Ostéogenèse imparfaite de type III;

Détails

Identifiant d'origine

C99002;

CUI UMLS

C0268362;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ostéogenèse imparfaite type 3 [Maladie ORDO]
- l'ostéogénèse imparfaite de type III [Concept H4P]
- ostéogenèse imparfaite avec déformation progressive et sclérotiques normales [Notion SNOMED]
- ostéogenèse imparfaite type 3 [Concept SNOMED CT]
- ostéogenèse imparfaite type 3 [MeSH Concept]
- ostéogenèse imparfaite type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- ostéogenèse imparfaite, type III [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ostéogenèse imparfaite type 3 [Maladie ORDO]
- ostéogenèse imparfaite avec déformation progressive et sclérotiques normales [Notion SNOMED]
- ostéogenèse imparfaite type 3 [Concept SNOMED CT]
- ostéogenèse imparfaite type 3 [MeSH Concept]
- ostéogenèse imparfaite type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- ostéogenèse imparfaite, type III [Phénotype OMIM]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients