déficit en NADH déhydrogénase

Libellé préféré : déficit en NADH déhydrogénase;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le déficit en NADH mitochondrial du complexe I est caractérisé par une cardiomyopathie, une encéphalopathie, une hypertrophie de la tête et une leucodystrophie progressive sont un trouble métabolique rare caractérisé par un déficit en NADH mitochondrial du complexe I.;

Traductions automatiques par l'ANS : Déficit en NADH déshydrogénase; Déficit en NADH déshydrogénase (Ubiquinone); Déficit en NADH-CoQ réductase (Complexe I);

Détails

Identifiant d'origine

C98994;

CUI UMLS

C3274500;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- déficit en NADH déshydrogénase (ubiquinone) (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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