déficit en antithrombine III

Libellé préféré : déficit en antithrombine III;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble rare caractérisé par la présence de faibles taux d'antithrombine III, qui interdit la formation de caillots sanguins. Elle peut être héritée, habituellement de façon autosomique dominante, ou acquise. Elle peut conduire à une thrombose veineuse et à une embolie pulmonaire.;

Details

Identifiant d'origine

C98815;

CUI UMLS

C0272375;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Antithrombine III diminuée [Terme Préféré MedDRA]
- Déficience en antithrombine III [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en antithrombine III [MeSH Concept]
- Déficit en antithrombine III [Descripteur PASCAL]
- Déficit en antithrombine III [Terme HPO]
- Déficit en antithrombine III [Terme DicoCLM]
- carence en antithrombine iii [Notion SNOMED]
- carence en antithrombine iii [Concept TUV]
- déficit en antithrombine III (maladie) [Concept SNOMED CT]
- déficit en antithrombine III [Phénotype OMIM]
Alignements manuels CISMeF
- déficit en antithrombine III [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en antithrombine [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficience en antithrombine III [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en antithrombine III [MeSH Concept]
- Déficit en antithrombine III [Terme HPO]
- Déficit en antithrombine III [Descripteur PASCAL]
- Déficit en antithrombine III [Terme DicoCLM]
- Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine [Maladie ORDO]
- carence en antithrombine iii [Notion SNOMED]
- carence en antithrombine iii [Concept TUV]
- déficit en antithrombine III (maladie) [Concept SNOMED CT]
- déficit en antithrombine III [Phénotype OMIM]
- déficit en antithrombine III [Descripteur MeSH]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène SERPINC1 [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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