carcinome médullaire du sein

Libellé préféré : carcinome médullaire du sein;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : carcinome mammaire infiltrant de pronostic relativement favorable. Il s'agit d'un carcinome rare, représentant moins de 1 % de tous les carcinomes mammaires infiltrants. Il est bien circonscrit, avec une surface de coupe souple et souvent de taille considérable. Sur le plan microscopique, le modèle de croissance prédominant est syncytial avec de larges bandes ou feuillets anastomosants de cellules malignes. Les cellules malignes sont rondes avec une quantité élevée de cytoplasme et de noyaux vésiculaires. Les feuillets des cellules malignes sont associés à une infiltrat lymphoplasmocytaire marqué. Les structures tubulaires ou tubulaires sont absentes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome médullaire invasif du sein; carcinome médullaire infiltrant du sein; Cancer du sein infiltrant médullaire; Carcinome médulaire invasif du sein; cancer du sein médullaire; Carcinome médullaire du sein avec stroma lymphoïde; carcinome médullaire à stroma lymphoïde;

Code ICD-O : 8512/3;

Codes issus des synonymes : CDR0000044532;

Détails

Identifiant d'origine

C9119;

CUI UMLS

C0860580;

A pour site(s) associé(s)
- Sein [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Sein [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Carcinome médullaire du sein [Descripteur PASCAL]
- Carcinome médullaire du sein [Terme Préféré MedDRA]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Carcinome médullaire à stroma lymphoïde (C50.-) [Code CIM-O]
- carcinome medullaire a stroma lymphoide [Code CIM-9]
- carcinome médullaire à stroma lymphoïde [Notion SNOMED]
- carcinome médullaire à stroma lymphoïde [Concept SNOMED CT]
- carcinome médullaire à stroma lymphoïde [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Carcinome médullaire du sein [Terme Préféré MedDRA]
- Carcinome médullaire du sein [Descripteur PASCAL]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage TP53 [Concept NCIt]
- allèle TP53*1 [Concept NCIt]
- gène TP53 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateurse ronde avec cytoplasme abondant et noyau vésiculeux [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule canalaire d'un carcinome [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect syncytial [Concept NCIt]
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- infiltrat lymphoplasmocytaire [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- lésion inclassable [Concept NCIt]
- lésion invasive [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- inactivation du gène CDH1 [Concept NCIt]
- perte de l'expression de la cadhérine E [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- aspect glandulaire [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- amplification du gène CCND1 [Concept NCIt]
- amplification du gène c-erbB2 [Concept NCIt]
- surexpression de la protéine CCND1 [Concept NCIt]
- surexpression de la protéine ERBB2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- calcification [Concept NCIt]
- douleur [Concept NCIt]
- nodule du sein [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- gain sur le chromosome 10p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 12p [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène CCND1 [Concept NCIt]
- gène ERBB2 [Concept NCIt]
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients