gène PARK2 - CISMeF

Libellé préféré : gène PARK2;

Acronyme CISMeF : PRKN;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Ce gène pourrait jouer un rôle dans la médiation du ciblage protéasomique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome PRKN; Ubiquitin protein ligase de parkin RBR E3; PRKN.; PARK2.;

Détails

Identifiant d'origine

C90311;

CUI UMLS

C1418270;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Gène PARK 2 [Thème RAMEAU]
- Syndrome parkinsonien de l'adulte jeune, autosomique récessif, type 2 [Phénotype OMIM]
- gène PARK2 [Composé LOINC]
- parkin RBR E3 ubiquitin protein ligase [Gène ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- gène PARK2 [Composé LOINC]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- maladie de Parkinson [Concept NCIt]
Gène encodant
- E3 ubiquitine protéine ligase Parkin [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- dégradation de protéines ubiquitinylées [Concept NCIt]
- mort cellulaire [Concept NCIt]
- polyubiquitinylation [Concept NCIt]
- ubiquitinylation [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- maladie de Parkinson juvénile, autosomique récessif, type 2 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome parkinsonien de l'adulte jeune, autosomique récessif, type 2 [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients