chondrosarcome/tumeur cartilagineuse atypique, grade I

Libellé préféré : chondrosarcome/tumeur cartilagineuse atypique, grade I;

Synonymes NCIt : chondrosarcome bien différencié;

Acronyme CISMeF : ACT/CS1;

Définition NCIt : Le chondrosarcome de bas grade se caractérise par la présence d'une cellularité modérée, de noyaux hyperchromatiques et de moignons de taille uniforme, et de cellules binucléées occasionnelles. Les figures mitotiques sont absentes.;

Détails

Identifiant d'origine

C9027;

CUI UMLS

C1337014;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- grade 1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule cartilagineuse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- chondrocyte malin [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule cartilagineuse [Concept NCIt]
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- chondrocyte [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- différentiation cartilagineuse [Concept NCIt]
- différentiation cartilagineuse hyaline [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion de bas grade [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion de grade intermédiaire [Concept NCIt]
- lésion de haut grade [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène IDH1 [Concept NCIt]
- mutation du gène IDH2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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