tumeur rhabdoïde du rein

Libellé préféré : tumeur rhabdoïde du rein;

Synonyme CISMeF généré automatiquement : tumeur rhabdoïde rénale;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Tumeur rhabdoïde provenant du rein. Elle survient chez les enfants et elle est associée à des anomalies du chromosome 22. Elle est caractérisée par la présence de cellules à noyau excentrique large, nucléole proéminent et abondant cytoplasme. Le pronostic est mauvais.;

Traductions automatiques par l'ANS : Tumeur rhabdoïde maligne du rein; Tumeur rhabdoïde (rénale); MRTK;

Codes issus des synonymes : 10039019;

Détails

Identifiant d'origine

C8715;

CUI UMLS

C0854917;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Rein et uretère [Concept NCIt]
- rein [Concept NCIt]
- système urinaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- rein [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Tumeur rhabdoïde du rein [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur rhabdoïde du rein [Terme Préféré MedDRA]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes de type 1 [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- grade 4 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule maligne avec noyau large et cytoplasme éosinophilique abondant [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- couche germinale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène SMARCB1 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- cellule géante ressemblant à un ostéoclaste non néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 22 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène SMARCB1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients