Allèle sauvage FANCA

Libellé préféré : Allèle sauvage FANCA;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage FANCA est situé à proximité de la région 16q24.3 et a une longueur d'environ 79 kb. Cet allèle, qui code la protéine de l'anémie de Fanconi groupe A, peut jouer un rôle dans la régulation à la fois de la réparation de l'ADN et du cycle cellulaire. La mutation du gène est associée à l'anémie de Fanconi.;

Traductions automatiques par l'ANS : FANTIN; genre Fanconi Anemia Complementation Group A; Groupe de complémentation A wt Allele; FAH; FANCA wt Allele; Anémie de Fanconi du groupe de complémentation A; FA; FA1; FAA; MGC75158; Anémie de Fanconi type 1; FACA; FA-H; Anémie de Fanconi du groupe de complémentation H;

Numéro GenBank : Z83067;

Détails

Identifiant d'origine

C85999;

CUI UMLS

C2828026;

Alignements automatiques faux
- SAF [Terme inclus WHO-ART]
- ataxie de Friedreich [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 16q24.3 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- groupe de complémentation A de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Contrôle du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- maintenance de l'ADN [Concept NCIt]
- réparation de l'ADN [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie BARD1 [Concept NCIt]
- voie de la susceptibilité au cancer [Concept NCIt]
- voie de signalisation de BARD1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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