syndrome de l'homme raide

Libellé préféré : syndrome de l'homme raide;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble neurologique rare caractérisé par une rigidité musculaire qui affecte généralement les muscles axiaux et s étend finalement aux muscles proximaux des membres. Elle est associée à des spasmes musculaires qui peuvent conduire à des lésions musculaires et à des fractures.;

Codes issus des synonymes : G25.82;

Détails

Identifiant d'origine

C85170;

CUI UMLS

C0085292;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Spectre du syndrome de l'homme raide [Maladie ORDO]
- Syndrome de l'homme raide [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de l'homme raide [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de l'homme raide [MeSH Concept]
- Syndrome de l'homme raide [Phénotype OMIM]
- Syndrome de la personne raide [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de l'homme raide [Concept SNOMED CT]
- syndrome de l'homme raide [Notion SNOMED]
- syndrome de l'homme raide [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de l'homme raide [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- glycine receptor alpha 1 [Gène ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Spectre du syndrome de l'homme raide [Maladie ORDO]
- Syndrome de Moersch-Woltman [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de l'homme raide [Phénotype OMIM]
- Syndrome de l'homme raide [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de l'homme raide [MeSH Concept]
- Syndrome de l'homme raide [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de la personne raide [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de l'homme raide [Concept SNOMED CT]
- syndrome de l'homme raide [Descripteur MeSH]
- syndrome de l'homme raide [Notion SNOMED]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients