syndrome de Prune Belly

Libellé préféré : syndrome de Prune Belly;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome est caractérisé par l'absence partielle ou complète des muscles de la paroi abdominale, une vessie élargie, des uretères dilatés, une hydronéphrose et une cryptorchidie.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome triad; Syndrome d'agénésie des muscles abdominaux; Syndrome d'Eagle-Barrett;

Détails

Identifiant d'origine

C85033;

CUI UMLS

C0033770;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Aplasie congénitale de la paroi abdominale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome Prune Belly [MeSH Concept]
- Syndrome Prune Belly [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome d'Eagle Barrett [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Prune Belly [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Prune Belly [MeSH Concept]
- Syndrome de Prune Belly [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome prune belly [Maladie ORDO]
- absence de muscles abdominaux, avec anomalies du tractus urinaire et cryptorchidie [Phénotype OMIM]
- aplasie congénitale de la musculature abdominale [Sous Catégorie CIM-10]
- aplasie congénitale de la musculature abdominale [Terme HPO]
- aplasie congénitale de la musculature abdominale [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- aplasie de la paroi abdominale [Sous-sous catégorie CIM-11]
- syndrome d'aplasie congénitale de la paroi abdominale [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'aplasie congénitale de la paroi abdominale [Notion SNOMED]
- syndrome de Prune Belly [Concept DO]
- syndrome de Prune Belly [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie en néphrologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Aplasie congénitale de la paroi abdominale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Eagle Barrett [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Prune Belly [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Prune Belly [MeSH Concept]
- Syndrome prune belly [Maladie ORDO]
- absence de muscles abdominaux, avec anomalies du tractus urinaire et cryptorchidie [Phénotype OMIM]
- aplasie congénitale de la musculature abdominale [Sous Catégorie CIM-10]
- aplasie congénitale de la musculature abdominale [Terme HPO]
- aplasie congénitale de la musculature abdominale [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- aplasie de la paroi abdominale [Sous-sous catégorie CIM-11]
- syndrome d'aplasie congénitale de la paroi abdominale [Notion SNOMED]
- syndrome d'aplasie congénitale de la paroi abdominale [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Prune Belly [Concept DO]
- syndrome de Prune Belly [Descripteur MeSH]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène CHRM3 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients