prosopagnosie - CISMeF

Libellé préféré : prosopagnosie;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Altération de la capacité à reconnaître d'autres visages humains en l'absence de trouble de la vision. Il peut s'agir d'un trouble congénital ou du résultat d'un traumatisme crânien.;

Traductions automatiques par l'ANS : Cécité de la face;

Détails

Identifiant d'origine

C85031;

CUI UMLS

C0234512;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Agnosie des visages [Terme DicoCLM]
- Prosopagnosie [Terme Préféré MedDRA]
- Prosopagnosie [Descripteur PASCAL]
- Prosopagnosie [Thème RAMEAU]
- Prosopagnosie [MeSH Concept]
- prosopagnosie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- prosopagnosie [Terme HPO]
- prosopagnosie [Descripteur MeSH]
- prosopagnosie [Concept SNOMED CT]
- prosopagnosie [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Prosopagnosie héréditaire [Phénotype OMIM]
- pas de prosopagnosie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- prosopagnosie héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- Agnosie des visages [Terme DicoCLM]
- Prosopagnosie [Terme Préféré MedDRA]
- Prosopagnosie [MeSH Concept]
- prosopagnosie [Terme HPO]
- prosopagnosie [Concept SNOMED CT]
- prosopagnosie [Notion SNOMED]
- prosopagnosie [Descripteur MeSH]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement mental ou comportemental [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- prosopagnosie héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- prosopagnosie héréditaire [MeSH Concept]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients