Prosopagnosie héréditaire

Libellé préféré : Prosopagnosie héréditaire;

ID préfixé : %610382;

Identifiant d'origine

610382;

CUI UMLS

C2931455;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- prosopagnosie héréditaire [MeSH Concept]
- prosopagnosie héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Prosopagnosie développementale [MeSH Concept]
- prosopagnosie [Descripteur MeSH]
- prosopagnosie [Terme HPO]
- prosopagnosie [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- prosopagnosie héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- prosopagnosie héréditaire [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- prosopagnosie [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]