ostéochondrodysplasies

Libellé préféré : ostéochondrodysplasies;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un terme désignant des troubles caractérisés par des anomalies du développement des os et du cartilage.;

Traductions automatiques par l'ANS : Dysplasie squelettique; Dysplasie squelettique congénitale; Ostéochondrodysplasie;

Détails

Identifiant d'origine

C84978;

CUI UMLS

C0029422;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ostéochondrodysplasie [Descripteur PASCAL]
- Ostéochondrodysplasies [MeSH Concept]
- ostéochondrodysplasie (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
- ostéochondrodysplasie, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- ostéochondrodysplasie, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- ostéochondrodysplasies [Descripteur MeSH]
- syndrome d'ostéochondrodysplasie (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dysplasie squelettique [Concept Radlex]
- Dysplasie squelettique [Terme HPO]
- Dysplasie squelettique [Terme Préféré MedDRA]
- Ostéochondrodysplasie [Terme Préféré MedDRA]
- dysplasie squelettique congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
- maladie de Morquio [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- maladie de Morquio [Concept SNOMED CT]
- maladie de morquio [Notion SNOMED]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des événements indésirables pédiatriques [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie en rhumatologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie squelettique [Terme HPO]
- Ostéochondrodysplasie [Descripteur PASCAL]
- Ostéochondrodysplasies [MeSH Concept]
- ostéochondrodysplasie (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
- ostéochondrodysplasie, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- ostéochondrodysplasie, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- ostéochondrodysplasies [Descripteur MeSH]
- syndrome d'ostéochondrodysplasie (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients