monilethrix - CISMeF

Libellé préféré : monilethrix;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome de la greffe de cheveux autosomique dominant est une maladie rare causée par des mutations du gène de la kératine de type II. Elle est caractérisée par la présence de poils fins et fragiles qui apparaissent en bourrelet.;

Détails

Identifiant d'origine

C84894;

CUI UMLS

C0546966;

A pour site(s) associé(s)
- système tégumentaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Cheveu [Concept NCIt]
- peau [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Monilethrix [MeSH Concept]
- Monilethrix [Phénotype OMIM]
- Monilethrix [Maladie ORDO]
- Moniléthrix [Descripteur PASCAL]
- monilethrix [Descripteur MeSH]
- monilethrix [Notion SNOMED]
- monilethrix [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Pseudo monilethrix [Phénotype OMIM]
- anomalies congénitales de la morphologie des cheveux, non classées ailleurs [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- anomalies congénitales de la morphologie des cheveux, non classées ailleurs [Sous Catégorie CIM-10]
- monilethrix [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Monilethrix [Maladie ORDO]
- Monilethrix [Phénotype OMIM]
- Monilethrix [MeSH Concept]
- Moniléthrix [Descripteur PASCAL]
- monilethrix [Descripteur MeSH]
- monilethrix [Concept SNOMED CT]
- monilethrix [Notion SNOMED]
Pathologie entraînant
- implication cutanée [Concept NCIt]
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients