syndrome de Landau-Kleffner

Libellé préféré : syndrome de Landau-Kleffner;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome de l'enfance est caractérisé par une incapacité progressive ou soudaine à comprendre et à utiliser le langage parlé (aphasie) et des ondes cérébrales électriques paroxystiques. Les patients développent des convulsions épileptiques et des troubles du comportement.;

Traductions automatiques par l'ANS : Aphasie épileptique acquise;

Détails

Identifiant d'origine

C84806;

CUI UMLS

C0282512;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Aphasie épileptique acquise [Concept SNOMED CT]
- Aphasie épileptique acquise [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Landau-Kleffner [Thème RAMEAU]
- Syndrome de Landau-Kleffner [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Landau-Kleffner [MeSH Concept]
- Syndrome de Landau-Kleffner [Maladie ORDO]
- Syndrome de Landau-Kleffner [Terme de bas niveau MedDRA]
- aphasie acquise avec épilepsie [Landau-Kleffner] [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- aphasie acquise avec épilepsie [Landau-Kleffner] [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Landau-Kleffner [Descripteur MeSH]
- épilepsie focale, avec trouble de la parole avec ou sans retard mental [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Landau et Kleffner [Descripteur PASCAL]
- aphasie acquise avec épilepsie [Sous catégorie CIM-11]
- autres épilepsies [Sous Catégorie CIM-10]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Aphasie épileptique acquise [Terme Préféré MedDRA]
- Aphasie épileptique acquise [Concept SNOMED CT]
- Syndrome de Landau-Kleffner [Maladie ORDO]
- Syndrome de Landau-Kleffner [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Landau-Kleffner [MeSH Concept]
- Syndrome de Landau-Kleffner [Terme de bas niveau MedDRA]
- aphasie acquise avec épilepsie [Landau-Kleffner] [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Landau-Kleffner [Descripteur MeSH]
- épilepsie focale, avec trouble de la parole avec ou sans retard mental [Phénotype OMIM]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène GRIN2A [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients