syndrome de Kartagener

Libellé préféré : syndrome de Kartagener;

Synonyme CISMeF : dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome héréditaire rare, autosomique récessif, se caractérise par un situs inversus, une bronchiectasie et une sinusite chronique. Il existe une anomalie dans le fonctionnement des cils qui tapissent les voies respiratoires.;

Details

Identifiant d'origine

C84797;

CUI UMLS

C0022521;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dyskinésie ciliaire primitive [Thème RAMEAU]
- Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener [Maladie ORDO]
- Dyskinésie ciliaire primitive, type 1 [Phénotype OMIM]
- Maladie de Kartagener [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Kartagener [MeSH Concept]
- Syndrome de Kartagener [Terme de bas niveau MedDRA]
- dyskinésie ciliaire primitive de type Kartagener [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Kartagener [Concept DO]
- syndrome de Kartagener [Descripteur MeSH]
- syndrome de kartagener [Concept SNOMED CT]
- syndrome de kartagener [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome du cil immobile [Descripteur PASCAL]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener [Maladie ORDO]
- Maladie de Kartagener [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Kartagener [MeSH Concept]
- Syndrome de Kartagener [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome de Kartagener [Concept DO]
- syndrome de Kartagener [Descripteur MeSH]
- syndrome de kartagener [Notion SNOMED]
- syndrome de kartagener [Concept SNOMED CT]
DO Cross reference
- syndrome de Kartagener [Concept DO]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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