hémochromatose héréditaire associé à HFE

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome héréditaire du métabolisme du fer est dû à des mutations du gène HFE. Il se caractérise par une absorption accrue de fer dans la muqueuse gastro-intestinale. Il entraîne une accumulation de fer anormale dans le foie, le pancréas, la peau, les articulations, le coeur et les testicules. Elle peut conduire à une pigmentation cutanée, une insuffisance hépatique, une insuffisance cardiaque et un hypogonadisme.;

Traductions automatiques par l'ANS : Hémochromatose héréditaire associée à HFE;

Détails

Identifiant d'origine

C84764;

CUI UMLS

C2827503;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène HFE [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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