syndrome acrocalleux

Libellé préféré : syndrome acrocalleux;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un syndrome génétique rare caractérisé par une agénésie du corps calleux, une polydactylie, un retard mental et moteur.;

Détails

Identifiant d'origine

C84531;

CUI UMLS

C0796147;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome Acro-calleux type Schinzel [MeSH Concept]
- Syndrome Acro-calleux type Schinzel [Phénotype OMIM]
- Syndrome acrocalleux [Maladie ORDO]
- Syndrome acrocalleux [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome acrocalleux [MeSH Concept]
- Syndrome calleux [Terme DicoCLM]
- syndrome acrocalleux [Concept DO]
- syndrome acrocalleux [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome acrocalleux [Descripteur MeSH]
- syndrome acrocalleux type Schinzel [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements manuels CISMeF
- syndrome acrocalleux [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome Acro-calleux type Schinzel [Phénotype OMIM]
- Syndrome acrocalleux [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome acrocalleux [MeSH Concept]
- Syndrome calleux [Terme DicoCLM]
- syndrome acrocalleux [Concept SNOMED CT]
- syndrome acrocalleux [Concept DO]
- syndrome acrocalleux [Descripteur MeSH]
DO Cross reference
- syndrome acrocalleux [Concept DO]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients