Allèle sauvage LRRK2

Libellé préféré : Allèle sauvage LRRK2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain LRRK2 de type sauvage est situé à proximité de 12q12 et a une longueur d'environ 144 kb. Cet allèle, qui code une protéine de sérine / thréonine-protéine kinase 2 riche en leucine, peut être impliqué dans la médiation de la phosphorylation des protéines. La mutation du gène est associée à la maladie de Parkinson 8.;

Traductions automatiques par l'ANS : PARK8.; AURA17.; LRRK2 wt Allele; ROCO2; DARDARINE; Maladie de Parkinson (autosomique dominante) 8; Leucine-rich repeat kinase 2 wt Allele; RIPK7.;

Numéro GenBank : AK026776;

Détails

Identifiant d'origine

C78155;

CUI UMLS

C2697861;

Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- maladie de Parkinson [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 12q12 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie BioCarta de la maladie de Parkinson [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- maladie de Parkinson avec mutation du gène LRRK2 12p11.23-q13.11 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]

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