maladie de Parkinson avec mutation du gène LRRK2 12p11.23-q13.11

Libellé préféré : maladie de Parkinson avec mutation du gène LRRK2 12p11.23-q13.11;

Définition CIM-11 : La mutation lrrk2 est responsable d'environ 2 % de la mp apparemment sporadique dans le monde occidental et jusqu'à 30 % dans certaines populations.;

Synonyme CIM-11 : PARK 8;

Détails

Identifiant d'origine

920819080;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Maladie de Parkinson génétique familiale, type 8, autosomique dominant [Phénotype OMIM]
- maladie de Parkinson, type 8, autosomique dominant [Concept NCIt]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Allèle sauvage LRRK2 [Concept NCIt]
- leucine rich repeat kinase 2 [Gène ORDO]

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