mélanome uvéal

Libellé préféré : mélanome uvéal;

Synonyme CISMeF : mélanome de l'uvéa;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Il s'agit de la tumeur intra-oculaire primitive la plus fréquente aux États-Unis et en Europe de l'Ouest. À l'instar du mélanome cutané, il est rare en Afrique et en Asie. Les procédures diagnostiques incluent un examen ophtalmoscopique, une angiographie fluorescéinique et une échographie. Le traitement comprend : une excision chirurgicale de l'oeil, une iridocyclectomie et une résection tumorale. Les traitements récents incluent une radiothérapie ou une photocoagulation. La classification des mélanomes uvéaux reconnait quatre types cellulaires au sein de ces tumeurs : les mélanomes épithélioïdes, intermédiaires, mixtes et à cellules fusiformes. Les mélanomes uvéaux à cellules fusiformes sont sous-classés comme des cellules fusiformes de type A et des cellules fusiformes de type B.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mélanome de l'uvée; mélanome intra-oculaire.; Mélanome intraoculaire; UVM; mélanome malin de l'uvée;

Codes issus des synonymes : CDR0000269460;

Détails

Identifiant d'origine

C7712;

CUI UMLS

C0220633;

A pour site(s) associé(s)
- uvée [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- uvée [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- mélanome oculaire [Concept DO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Mélanome intraoculaire SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- cancer de l'oeil [Topic MedlinePlus]
- mélanome [Topic MedlinePlus]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mélanome intraoculaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Mélanome intraoculaire [Terme Préféré MedDRA]
- Mélanome intraoculaire SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Mélanome uvéal [Maladie ORDO]
- Mélanome uvéal [Phénotype OMIM]
- Mélanome uvéal [MeSH Concept Supplémentaire]
- Mélanome uvéal [MeSH Concept]
- Mélanome uvéal [Terme HPO]
- Mélanome uvéal [Terme Préféré MedDRA]
- mélanome uvéal [Concept DO]
DO Cross reference
- mélanome uvéal [Concept DO]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- peau [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage BAP1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage GNA11 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage GNAQ [Concept NCIt]
- gène BAP1 [Concept NCIt]
- gène GNA11 [Concept NCIt]
- gène GNAQ [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule de mélanome [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- mélanocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Mélanocyte [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène BAP1 [Concept NCIt]
- mutation du gène CYSLTR2 [Concept NCIt]
- mutation du gène EIF1AX [Concept NCIt]
- mutation du gène GNA11 [Concept NCIt]
- mutation du gène GNAQ [Concept NCIt]
- mutation du gène PLCB4 [Concept NCIt]
- mutation du gène SF3B1 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- syndrome de prédisposition tumorale BAP1 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène BAP1 [Concept NCIt]
- gène GNA11 [Concept NCIt]
- gène GNAQ [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients