Allèle sauvage NSD1

Libellé préféré : Allèle sauvage NSD1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage NSD1 est localisé en 5q35.2-q35.3 et est d'une longueur d'environ 162 kb. Cet allèle code la lysine-histone-lysine N-méthyltransférase, H3 lysine-36 et H4 lysine-20, joue un rôle dans la modulation de la méthylation de l'histone. Des mutations et des translocations du gène sont impliquées dans plusieurs maladies.;

Traductions automatiques par l'ANS : ARA267; KMT3B; Gène du syndrome de Sotos; Protéine-1 wt de liaison au récepteur nucléaire; FLJ44628; FLJ22263; Protéine-1 de l'activateur de la protéine-1 liant le récepteur nucléaire Su-Var; FLJ10684; NSD1 wt Allele; SOTOS1; DKFZp666C163; SOTOS; STO;

Numéro GenBank : AK026066;

Détails

Identifiant d'origine

C75877;

CUI UMLS

C2698423;

Alignements automatiques faux
- syndrome de Sotos [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- syndrome de Beckwith-Wiedemann [Concept NCIt]
- syndrome de Sotos [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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