chondrosarcome juxtacortical

Libellé préféré : chondrosarcome juxtacortical;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le chondrosarcome se développe à partir de la surface de l'os et se caractérise par un mode de croissance lobulé, une activité mitotique élevée, la formation d'un stroma myxoïde et des changements nécrotiques. Il survient chez l'adulte. La présentation clinique inclut une douleur et parfois un gonflement.;

Traductions automatiques par l'ANS : Chondrosarcome périosté;

Code ICD-O : 9221/3;

Details

Identifiant d'origine

C7357;

CUI UMLS

C0334549;

A pour site(s) associé(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- face d'un os [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Chondrosarcome juxtacortical (C40.-, C41.-) [Code CIM-O]
- chondrosarcome juxtacortical [Concept SNOMED CT]
- chondrosarcome juxtacortical [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- chondrosarcome juxtacortical [Code CIM-9]
- chondrosarcome juxtacortical [Code d'extension CIM-11]
- chondrosarcome juxtacortical [Concept Radlex]
- périoste chondrosarcome [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Chondrosarcome juxtacortical (C40.-, C41.-) [Code CIM-O]
- chondrosarcome juxtacortical [Concept SNOMED CT]
- chondrosarcome juxtacortical [Notion SNOMED]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule cartilagineuse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule maligne du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- chondrocyte malin [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule cartilagineuse [Concept NCIt]
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- chondrocyte [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu conjonctif [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect de croissance lobulaire [Concept NCIt]
- différentiation cartilagineuse [Concept NCIt]
- différentiation cartilagineuse hyaline [Concept NCIt]
- douleur [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène IDH1 [Concept NCIt]
- mutation du gène IDH2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- changement nécrotique [Concept NCIt]
- changements kystiques [Concept NCIt]
- tuméfaction [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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