tumeur rhabdoïde extrarénale

Libellé préféré : tumeur rhabdoïde extrarénale;

Synonyme CISMeF : tumeur rhabdoïde extra-rénale;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une tumeur rhabdoïde qui se développe dans les tissus mous. Elle survient chez le nourrisson et l'enfant et peut être associée à une perte du chromosome 22. Elle est caractérisée par la présence de cellules avec un important noyau excentrique, un nucléole proéminent et un cytoplasme abondant.;

Traductions automatiques par l'ANS : Tumeur rhabdoïde des tissus mous; Tumeur rhabdoïde extrarénale maligne;

Détails

Identifiant d'origine

C6586;

CUI UMLS

C1304517;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- encéphale [Concept NCIt]
- rein [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes de type 1 [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- grade 4 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule maligne avec noyau large et cytoplasme éosinophilique abondant [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- différentiation tissulaire incertaine [Concept NCIt]
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
- maladie récidivante métastatique [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- couche germinale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène SMARCB1 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- cellule géante ressemblant à un ostéoclaste non néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 22 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène SMARCB1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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