Myxofibrosarcome

Libellé préféré : Myxofibrosarcome;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le néoplasme fibroblastique malin provenant des tissus mous est caractérisé par la présence de cellules fusiformes, un pléomorphisme cellulaire, des vaisseaux sanguins à parois minces, des septums fibreux et un stroma myxoïde.;

Traductions automatiques par l'ANS : MFH myxoïde; Histiocytome fibreux malin myxoïde; Fibromyxosarcome;

Code ICD-O : 8811/3;

Détails

Identifiant d'origine

C6496;

CUI UMLS

C3714524;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- fibromyxosarcome [Code CIM-9]
- fibromyxosarcome [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Fibromyxosarcome [Code CIM-O]
- Myxofibrosarcome [Terme Préféré MedDRA]
- Myxofibrosarcome [Maladie ORDO]
- Myxofibrosarcome [Terme DicoCLM]
- fibromyxosarcome [Concept Radlex]
- fibromyxosarcome [Notion SNOMED]
- fibromyxosarcome [Concept SNOMED CT]
- myxofibrosarcome [Concept SNOMED CT]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- fibroblaste malin [Concept NCIt]
- fibroblaste malin de forme fusiforme [Concept NCIt]
- fibroblaste néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- fibroblaste [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- pléiomorphisme nucléaire [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- cellule géante [Concept NCIt]
- fibroblaste malin vacuolé [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- chromosomes en anneau [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 6p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 12q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 5p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 9q [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- dermatofibrosarcome protubérant myxoïde (maladie) [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients