dysplasie fibreuse monostotique

Libellé préféré : dysplasie fibreuse monostotique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Dysplasie fibreuse se présentant comme une lésion osseuse unique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Dysplasie fibreuse monostotique des os;

Détails

Identifiant d'origine

C53971;

CUI UMLS

C0016064;

A pour site(s) associé(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie fibreuse monostotique [MeSH Concept]
- Dysplasie fibreuse monostotique [Maladie ORDO]
- Maladie de Jaffe-Lichtenstein [Terme DicoCLM]
- dysplasie fibreuse (localisée) [Sous Catégorie CIM-10]
- dysplasie fibreuse localisée [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dysplasie fibreuse monostotique [Terme HPO]
- dysplasie fibreuse monostotique [Descripteur MeSH]
- dysplasie fibreuse monostotique [Concept SNOMED CT]
- dysplasie fibreuse monostotique [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- dysplasie fibreuse (localisée) | autres [Subdivision CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques faux
- dysplasie fibreuse (localisée) [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie fibreuse (localisée) [Terme DicoCLM]
- Dysplasie fibreuse monostotique [Maladie ORDO]
- Dysplasie fibreuse monostotique [MeSH Concept]
- Maladie de Jaffe-Lichtenstein [Terme DicoCLM]
- dysplasie fibreuse (localisée) [Sous Catégorie CIM-10]
- dysplasie fibreuse (localisée), sièges multiples [Subdivision CIM-10]
- dysplasie fibreuse monostotique [Terme HPO]
- dysplasie fibreuse monostotique [Notion SNOMED]
- dysplasie fibreuse monostotique [Concept SNOMED CT]
- dysplasie fibreuse monostotique [Descripteur MeSH]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- médullaire de l'os [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion multifocale [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène GNAS [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène GNAS [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients