Allèle sauvage WNT10A

Libellé préféré : Allèle sauvage WNT10A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage WNT10A est situé dans le voisinage du chromosome 2q35 et mesure 13 kb environ. Cet allèle, qui code la protéine wnt-10a, joue un rôle dans la différenciation cellulaire. L'allèle de type sauvage est exprimé de manière aberrante dans la leucémie promyélocytaire, le lymphome de Burkitt et le cancer colorectal.;

Traductions automatiques par l'ANS : SPS; OODD; Allele wt WNT10A; Membre 10A de la famille du site d'intégration de la MMTV de type Wingless; STHAG4; Membre de la famille Wnt de 10A wt Allele;

Numéro GenBank : NM_025216;

Détails

Identifiant d'origine

C52977;

CUI UMLS

C1710648;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dysplasie odonto-onychodermique [Maladie ORDO]
- Spectre du syndrome de l'homme raide [Maladie ORDO]
- Syndrome de Schopf-Schulz-Passarge [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge [Maladie ORDO]
- agénésie dentaire sélective type 4 [Phénotype OMIM]
- dysplasie odonto-onychodermique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques faux
- agénésie dentaire sélective type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- carcinome du col utérin [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 2q35 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- contrôle du destin cellulaire [Concept NCIt]
- développement du système nerveux [Concept NCIt]
- formation de motifs [Concept NCIt]
- processus de communication intercellulaire [Concept NCIt]
- processus de différenciation cellulaire [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 2: 219570760-219584156 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la mélanogénèse [Concept NCIt]
- voie de signalisation Wnt KEGG [Concept NCIt]
- voie de signalisation mTOR KEGG [Concept NCIt]
- voie de signalisation wnt BioCarta [Concept NCIt]
- voie du carcinome basocellulaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Dysplasie odonto-onycho-dermique [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients